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五元及以上新型高熵催化劑材料精準(zhǔn)測定有了 “利器”!

更新時間:2025-09-15      點擊次數(shù):232


近期,測試人員使用國創(chuàng)科學(xué)儀器(蘇州)有限公司的臺式X射線吸收譜儀 SuperXAFS H3000,對五元新型高熵催化劑 FeCoNiCrPtAl?O? 負載)開展了X射線吸收精細結(jié)構(gòu)(XAFS)測試。樣品中 NiCoFeCrPt 的含量均低于 6%,但所得譜線依然具有良好的信噪比與分辨率,能夠辨識價態(tài)與局域配位特征,顯示臺式設(shè)備在復(fù)雜多元體系中同樣勝任精細結(jié)構(gòu)解析的需求。


高熵催化劑的獨特之處在于多主元協(xié)同":多種過渡金屬共同進入同一顆粒或同一活性相,憑借構(gòu)型雜化與價電子調(diào)控形成雞尾酒效應(yīng)"。這類材料往往晶格輕度畸變、短程有序顯著、元素間電荷轉(zhuǎn)移與應(yīng)力場交織,傳統(tǒng)衍射更擅長看到長程平均",而難以捕捉這些決定催化活性的局域差異。XAFS的優(yōu)勢恰在于元素選擇性與局域結(jié)構(gòu)靈敏度:分別在 Fe/Co/Ni/Cr  K 邊與 Pt  L 邊逐一對號入座",讀取每種元素周圍最近鄰的鍵長、配位數(shù)與無序度,從而判斷它們是以金屬金屬合金鍵結(jié)合、以金屬氧配位定于載體,還是在還原/氧化環(huán)境下發(fā)生相變與重構(gòu)。


 FeCoNiCrPt/Al?O? 為例,三維過渡金屬與貴金屬共存,既可能形成高熵合金樣的 M–M 配位,也可能與氧發(fā)生 M–O 錨定或殼層氧化。多邊緣聯(lián)用的臺式 XAFS 能在同一批樣品上獲得彼此呼應(yīng)的信息:若 Fe/Co/Ni 的第一殼層以 M–M 為主而 Cr  Pt 同時顯示明顯的 M–O 成分,則提示合金核氧化殼"部分金屬在載體上單原子/超小團簇錨定"的結(jié)構(gòu);若所有元素的第一殼層均出現(xiàn)縮短或拉長的鍵長與增大的均方位移,則反映出高熵引入的格點畸變與應(yīng)力調(diào)制。進一步結(jié)合還原/氧化前后的譜線對比,可以跟蹤反應(yīng)條件觸發(fā)的價態(tài)漂移與重排,回答誰是穩(wěn)定的活性位、誰在工況下參與可逆重構(gòu)"


這種能力對研發(fā)具有直接意義。首先,它為高催化劑的成分篩選提供結(jié)構(gòu)指紋:在不依賴同步輻射的前提下,快速篩出既能保持高度分散又具協(xié)同作用"的配比與處理路線。其次,它支撐催化機理與耐久性的驗證:在氫能轉(zhuǎn)換、CO?加氫、選擇氧化/脫氫、尾氣凈化等場景中,XAFS可在接近工況的氣氛與溫度下監(jiān)測鍵長、配位與價態(tài)隨時間的演變,識別中毒、燒結(jié)與相變的早期征兆,并據(jù)此設(shè)計抗中毒、抗燒結(jié)的穩(wěn)態(tài)構(gòu)型。再次,它為質(zhì)量控制與中試放大提供結(jié)構(gòu)在線檢測"的思路:同一儀器上完成多元素的順序測量,能將工藝批間差異直接映射到局域結(jié)構(gòu)差異,從而實現(xiàn)可追溯的結(jié)構(gòu)性能關(guān)聯(lián)。


臺式 XAFS 的價值還在于將高門檻的關(guān)鍵表征"前移到研發(fā)一線。SuperXAFS H3000 在多元素能區(qū)的覆蓋、樣品形態(tài)的兼容性以及數(shù)據(jù)穩(wěn)定性方面的綜合表現(xiàn),使研究者可以在實驗室內(nèi)完成從配方處理表征反饋的快速閉環(huán),降低對大型裝置機時的依賴,大幅提升迭代效率。本次對含量低于 6%  FeCoNiCrPt 的聯(lián)測實踐表明,臺式設(shè)備不僅能把高熵催化劑的復(fù)雜局域景觀看清楚",也能把材料在真實環(huán)境中的動態(tài)變化盯住",為高催化從概念走向工程應(yīng)用提供可靠而高效的結(jié)構(gòu)支撐。

 

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圖一 Fe KXANESEXAFS圖譜。

 

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圖二 Co KXANESEXAFS圖譜。

 

img5     img6

圖三 Ni KXANESEXAFS圖譜。

 

img7      img8

圖四 Cr KXANESEXAFS圖譜。

 

img9 

圖五 Pt KXANESEXAFS圖譜。

 

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